H1N1 - een aantal feiten in vogelvlucht
Aan de hand van onderstaande feiten willen we graag in vogelvlucht een beeld schetsen van de situatie.
1. Het virus
Schadelijkheid
Alle autoriteiten hebben tot nu toe aangegeven dat het om een milde vorm van griep gaat en er geen reden tot paniek is.
Er zijn tot 13 augustus ruim 600 bevestigde gevallen van infectie bekend in Nederland. Na deze datum is er geen meldingsplicht meer en zullen alleen ziekenhuisopnames en sterfgevallen bekend worden gemaakt. In de vier sterfgevallen waren alle slachtoffers al ernstig ziek, waardoor ze de milde griep niet aan konden.
Aan de normale griep sterven jaarlijks 250.000 tot 500.00 mensen wereldwijd. In vier maanden tijd is dat 83.333 tot 166.667 tegenover 1200 doden aan de Mexicaanse griep in vier maanden tijd.)
Ondanks dat blijft fase 6 (de hoogste fase) van een pandemie van kracht.
Ontploffing in Zwitserse trein
In april 2009 zijn in de intercity van het Zwitserse Zürich naar Genève flesjes met daarin een 'onschuldige' variant van het varkengriepvirus ontploft. Bij Lausanne werd de trein door de politie gestopt, waarna alle 61 passagiers als voorzorgsmaatregel werden onderzocht. Ook moesten ze hun persoonsgegevens overhandigen. Volgens een woordvoerder van het laboratorium in Genève voldeed het ontplofte pakket aan alle gestelde transporteisen. Het betreffende virus stamt van hetzelfde H1N1 virus af, maar zou niets gemeen hebben met wat zich momenteel over de wereld verspreidt.
2. Het vaccin
In Nederland worden twee soorten vaccins van verschillende fabrikanten gebruikt. De bijsluiters hiervan vindt u op de website van Emea. Omdat het niet gebruikelijk is om de bijsluiter te overhandigen alvorens het vaccin wordt toegediend, hebben wij voor u de link naar de bijsluiter geplaatst.
Klik hier voor de bijsluiter van Focetria en klik hier voor de bijsluiter van Pandemrix. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit vaccin krijgt toegediend.
Helaas staan de ingrediënten van het vaccin niet op de bijsluiter vermeld. Hiervoor moet u bij de etikettering zijn.
Voor de etikettering van Focetria klikt u hier en voor de etikettering van Pandemrix klikt u hier.
Opvallend is dat er in de bijsluiter gewaarschuwd wordt voor mogelijke allergische reacties op
formaldehyde, maar dat dit niet bij de ingrediënten op de etikettering terug te vinden is.
Omstreden hulpstoffen
Vaccins bevatten hulpstoffen, zoals aluminium, kwik (in de vorm van thimoseral), formaldehyde, die als taak hebben de effectiviteit van het vaccin te verhogen, maar onafhankelijk onderzoek geeft aan dat deze stoffen in het lichaam o.a. kunnen leiden tot ontstekingsrreacties en neurologische storingen. In de tekst van de petitie vindt u een uitgebreide lijst van ingrediënten die doorgaans in vaccins zitten.
Hier vindt u een link naar een 250 paginas tellende onderzoek naar de gevolgen van verschillende hulpstoffen. Think Twice is ook een goede website met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek.
Thiomersal
De vaccins die in Nederland gebruikt worden voor de jaarlijkse influenzacampagne bevatten sinds 2004 geen thiomersal meer. De reden om Thiomersal uit vaccins te weren is volgens de overheid niet geweest bijwerkingen te voorkomen, maar om het lichaam niet onnodig met kwik te belasten. Ook de in Nederland voor het Rijksvaccinatieprogramma gebruikte vaccin bevatten geen Thiomersal.
In het vaccin tegen de Mexicaanse griep wordt wel thiomersal gebruikt als hulpstof.
Onderstaande video gaat in op de gevaren van thimoseral in vaccins.
Squaleen
Van squaleen wordt gezegd dat het een natuurlijk bestanddeel is en zelfs door het lichaam zelf wordt aangemaakt. Dat klopt ook. Maar als het via een vaccin rechtstreeks in de bloedbaan wordt gespoten reageert het lichaam er heel anders op.
Het vaccin is nauwelijks getest
Het "pandemisch" vaccin is met spoed ontwikkeld en is daardoor nauwelijks goed getest. De tests die normaal voorafgaan aan het beschikbaar stellen van geneesmiddelen zijn hierbij grotendeels overgeslagen. Voor het op de markt brengen van geneesmiddelen is doorgaans een testfase van gemiddeld tien jaar nodig. De effecten op lange termijn zijn dus onduidelijk.
Het EMEA (European Medical Agency) past een versneld programma toe om het nieuwe vaccin goed te keuren. Dit betekent dat het testproces veel korter is dan normaal.
Niet getest op zwangeren en kinderen
Het vaccin is niet getest op zwangeren en kinderen, terwijl deze wel tot de "risicogroepen" behoren.
Het volgende document gaat over Celvapan, het nieuwe vaccin van Baxter. Niet significant anders dan de andere fabrikanten noemen ze het volgende: "There is no data on CELVAPAN vaccination dose and schedule for subjects under 18 years old and for subjects with co-morbidities (e.g. immunosuppressed subjects). In a pandemic situation administration of the vaccine in those populations shall follow national recommendations." "No clinical data have been generated in subjects below 18 years of age."
Werkzaamheid vaccin
Virussen muteren continu, waardoor het zo goed als onmogelijk is om een vaccin te maken dat exact geënt is op het actuele virus. Dat geldt voor de gewone griep, maar ook voor de Mexicaanse griep. Over de werkzaamheid van vaccins in zijn algemeenheid zijn de meningen ook nogal verdeeld. In deze grafiek ziet u dat de infectieziekten al lang en breed op zijn retour waren op het moment dat vaccins werden ingevoerd. Dat kwam vooral door verbeterde leefomstandigheden op het gebied van voeding, hygiëne en sanitair.
Ervaringen met de vaccins tot nu toe
Inmiddels is in verschillende landen begonnen met vaccineren tegen de Mexicaanse griep.
In Hongarije overleed een 64-jarige vrouw twee dagen na toediening van het vaccin. In Hongarije zijn volgens officiële cijfers in totaal vier doden gevallen door de griep.
In Zweden zijn minstens vier mensen overleden na toedinging van het vaccin. In alle vier gevallen ging het om oudere mensen (de "risicogroep"). De oorspronkelijke nieuwsberichten daarover kunt u hier, hier en hier lezen. In Zweden zijn er meer dan 200 gevallen gemeld van bijwerkingen. Duizenden Zweden zijn tot dusver ingeënt en meldingen van bijwerkingen stromen binnen bij het Zweedse Instituut voor de Controle van Besmettelijke Ziekte (KMIO). Directeur Annika Linde: "Het is duidelijk dat het vaccin tegen de varkensgriep in meer bijwerkingen resulteert dan normale griepvaccins. Dat is omdat het varkensgriep vaccin adjuvants bevat, haaienlever olie (red: squaleen), die de immune defensie activeert."
3. De Vaccin Fabrikanten
Veiligheidsonderzoek
De organisatie verantwoordelijk voor het veiligheidsonderzoek tijdens de vaccinatie campagne zijn de vaccin fabrikanten zelf. Ze rapporteren aan de Wereld Gezondheids Organisatie. Deze informatie is te vinden in de Samenvatting van Productkenmerken van de verschillende fabrikanten zoals GlaxoSmithKline, pagina 12.
Patent Baxter
Opmerkelijk is dat Baxter reeds in augustus 2008 patent heeft gekeregen voor de productie van het H1N1 vaccin. Op dat moment was de Mexicaanse griep nog niet uitgebroken.
Besmette Vaccins
Vaccin fabricant Baxter is in April dit jaar aangeklaagt wegens het verspreiden van een dodelijk virus. Baxter had namelijk 72 kilo aan seizoensgriepvirus (H3N2) naar 18 laboratoria in drie landen gezonden die besmet bleken te zijn met het dodelijke vogelgriepvirus (H5N1). Een laborant in Tsjechië sloeg alarm nadat deze het vaccin teste op fretten, die allemaal prompt dood gingen. De beveiliging die gemoeid gaat bij dit soort transporten zijn van het zogenaamde 3e niveau, waarbij de kans op besmetting met een virus dat zo dodelijk is niet mogelijk is. Met andere woorden: het is onmogelijk dat dit per ongeluk gebeurde. Als dit incident niet tijdig ontdekt was, had dit een enorme catastrofe kunnen veroorzaken.
In de video hieronder ziet u dat Baxter de contaminatie van de 72 kilo toegeeft in de mainstream media.
Stijgende kosten vaccin
In Amerika zijn de kosten van een DTP-vaccin gestegen van 11 dollarcent in 1982 tot ruim 11 dollar in 1987. De fabrikanten van het vaccin moeten 8 dollar per vaccin achteruit leggen om de kosten van schadeclaims te kunnen dekken, die aan ouders worden uitbetaald wiens kinderen hersenschade hebben opgelopen of zijn overleden ten gevolge van het vaccin.
Aansprakelijkheid
Vaccinfabrikanten hebben met de overheid een zeer beperkte aansprakelijkheid bedongen voor het vaccin tegen de Mexicaanse griep. Dat betekent dat u het op uw buik kunt schrijven enige schadevergoeding te claimen bij de fabrikant, mocht u onverhoopt schade ondervinden van het vaccin. Postbus 51 (grieppandemie) bevestigd dat gevaccineerden volledig zelf verantwoordelijk zijn, mocht er enige schade optreden door het vaccin.
Belangenverstrengeling
Ab Osterhaus, officieel adviseur van Minister Klink betreffende de 'pandemie' is voorzitter van de European Scientific Working Group on Influenza (ESWI). Deze groep is volledig gefinancieerd door de pharmeceutische industrie, waaronder Novartis en GlaxoSmithKline (GSK). Minister Klink heeft vaccins gekocht van precies deze bedrijven. Lees meer in dit heldere artikel uit de Vrij Nederland
De banden met de ESWI zijn volgens sommigen nog maar het topje van de ijsberg. In dit artikel wordt uit de doeken gedaan hoe diep Osterhaus verwikkeld is in deze zaak.
Informatie over geheim contract GSK uitgelekt
Minister Klink zou een geheim contract hebben ondertekend met Glaxo Smith Kline waardoor hij bepaalde informatie niet mag vertellen. Bijvoorbeeld over bepaalde ingrediënten en prijsafspraken. De Poolse minister weigert dit 'moordcontract' te tekenen en laat haar bevolking niet vaccineren, zolang er geen heldere informatie is over de veiligeheid van het vaccin. Bekijk hier haar video met Engelstalige ondertiteling.
4. De Wered Gezondheids Organisatie (WHO) en de overheid
Fase 6
Op 11 juni 2009 kondigde de WHO fase 6, de hoogste fase, van de pandemie af. Ondanks dat het tot nu toe een vrij milde griep is gebleven en er relatief weinig doden zijn gevallen, blijft fase 6 van kracht. Tijdens deze fase heeft de overheid meer bevoegdheden. Tests voor vaccins kunnen in deze fase bijvoorbeeld versneld doorgevoerd worden en bij het afkondigen van de noodtoestand heeft de overheid vergaande bevoegdheden en kunnen vitale burgerrechten komen te vervallen.
International Health Regulations
De International Health Regulations (IHR) is een bindend internationaal wetboek voor gezondheid welke is getekend in 2005 door alle 194 landen aangesloten bij de Wereld Gezondheid Organisatie. Nederland hoort hier ook bij. Via de IHR mogen ze o.a. adviseren je te isoleren, onderzoeken, vaccineren en je reisvrijheid beperken als ze het vermoeden hebben dat je het virus draagt of als je niet gevaccineerd bent.
Bevoegdheden burgemeester
Lees aub het Overzicht bevoegdheden Wet publieke gezondheid ter bestrijding Mexicaanse griep (A-ziekte).
"De burgemeester kan een (vermoedelijk) besmet persoon doen isoleren in een ziekenhuis en zonodig medisch doen onderzoeken (31 Wpg).
De burgemeester kan een persoon onderwerpen aan de maatregel van quarantaine en zonodig medisch onderzoeken indien deze in contact is geweest met een (vermoedelijk) besmet persoon (35 Wpg). "
Verplichte vaccinaties?
Minister Klink heeft 34 miljoen vaccins besteld; voor iedereen 2. Waarom is dat nodig als dee opkomst voor bijvoorbeeld het jaarlijkse griepvaccin onder risicogroepen doorgaans niet meer dan 70% is?
Niet alleen in Amerika, maar ook in verschillende landen in Europa zoals Frankrijk en Ierland is men voorbereidingen aan het treffen voor verplichte vaccinaties. De voorbereidingen zijn in een ver gevorderd stadium. Ook in België is kortgeleden een wetsvoorstel goedgekeurd die de Koning verregaande bevoegdheden geeft bij een pandemie.
Als de minister in Nederland de noodtoestand afkondigd kan ook in Nederland overgegaan worden tot verlplichte vaccinaties en mogen weigeraars geïsoleerd worden of in quarantaine gezet worden.
Voorspellingen
Al jaren wordt er gesproken over een mogelijke (vogelgriep)epidemie. De vraag lijkt niet meer of er een pandemie komt, maar eerder wanneer. In een officieel document van de Amerikaanse overheid werd reeds in 1996 de komende pandemie "voorspeld". Op pagina 54 staat te lezen: "Technology could not solve some old problems, as in 2009, when an influenza pandemic struck in southern China, then rapidly spread worldwide. Three hundred-thirty million people were affected and over thirty million died. No one ever determined if the virus was a natural mutation or bioengineered. Many feared the latter."
Aangife WHO en VN
In juni 2009 deed de Oostenrijkse onderzoekjournaliste, Jane Burgemester aagifte tegen de WHO en de VN en een aantal andere organisaties wegens o.a. bioterorrisme in verband met de vaccins tegen de Mexicaanse griep. Download hier (ruim 3 Mb) haar volledige aangifte. Dit werd helaas niet opgepikt door de media.
Kort geding
Op 25 september j.l. werd door Stichting Stralingsarm Nederland een Kort Geding aangespannen tegen het ministerie van VWS en het college ter beoordeling van geneesmiddelen, omdat zij niet in zijn gegaan op het verzoek inzage te verschaffen in de documenten die helderheid verschaffen over de specifieke ingrediënten van de griepvaccins, de producenten en de afspraken omtrent de juridische aansprakelijkheid, indien door vrijwillige / verplichten / gedwongen vaccinatie burgers gezondheidsschade oplopen. Deze informatie is cruciaal voor iedere burger om het beleid van de overheid te kunnen toetsen en zich een oordeel te vormen over het al dan niet toestemmen in de vaccinatie.
Op donderdag 22 oktober 2009 diende het kort geding en u kunt hier de pleitnota lezen.
Lees hier het oordeel over de "rechtspraak".
Op donderdag 26 november vond een hoorzitting in Den Haag plaats. U kunt hier de pleitnota's van de beide partijen lezen.
Gezondheidsraad gaf onjuist advies over vaccineren kinderen en zwangeren.
Tijdens een persconferentie in Bosch en Duin maakte Dr.Jannes Koetsier bekend dat de gezondheidsraad aan minister Ab Klink een onjuist advies heeft gegeven aangaande de vaccinatie van zwangere vrouwen in Nederland. De minister wilde van de Raad een advies over de vaccinatie van zwangere vrouwen met betrekking tot de vaccins met en zonder adjuvans. De gezondheidsraad heeft te kennen gegeven dat het vaccin zonder adjuvans niet geregistreerd is. Dit is echter wel in de EU geregistreerd en diverse EU landen waaronder Duitsland hebben dit vaccin ook gekregen. De gezondheidsraad geeft haar fout toe in een brief aan de advocaat die de gezondheidsraad hiervan op de hoogte bracht. De Raad zegt dat er een fout is geslopen in het advies aan de minister. Het is nu echter te laat om nog aan dit vaccin te komen.